De autologe CAR-T-celtherapie brexucabtagene-autoleucel (brexu-cel) is door de EU goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met recidief/refractair (R/R) mantelcellymfoom als ze minstens twee eerdere behandelingen hebben ondergaan, waaronder een behandeling met een Bruton-tyrosinekinaseremmer (‘ Bruton tyrosine kinase inhibitor’, BTKi).1 Deze goedkeuring is gebaseerd op de resultaten uit het eerste cohort van de fase II-studie ZUMA-2.2 Tijdens ASH 2024 presenteerde Tom van Meerten (UMC Groningen) de resultaten van de primaire analyse van cohort 3 van de ZUMA-2-studie.3