De zoektocht naar effectieve coronamedicijnen gaat onverminderd voort. Onlangs werd bekend dat Europees geneesmiddelenagentschap EMA een versnelde procedure gestart is om het nieuwe geneesmiddel sotrovimab (VIR-7831) mogelijk tot de Europese markt toe te laten.
Sotrovimab is ontwikkeld door GlaxoSmithKline en Vir Biotechnology. Het is een monoklonaal antilichaam, een eiwit dat zich specifiek hecht aan het spike-eiwit van het SARS-CoV-2 virus. Dat spike-eiwit zijn de uitsteeksels van het virus, waarmee het zich aan gezonde cellen hecht om ze vervolgens te infecteren. Sotrovimab verhindert dat, en dat moet voorkomen dat mensen die besmet raken met het virus ernstig ziek worden of overlijden.
Net als bij de coronavaccins zal de beoordeling van sotrovimab geschieden op basis van een zogeheten ‘rolling review’. Daarbij worden voorlopige onderzoeksresultaten beoordeeld zodra ze binnenkomen. De EMA besloot hiertoe na gunstige vroege resultaten van laboratoriumstudies en dierproefmodellen.
Bron
