NTVH - jaargang 20, nummer 1, februari 2023
dr. P.A. Kramer , dr. J.L.H. Kerkhoffs , dr. A.B. Mulder , dr. J.J.W.M. Janssen
(NED TIJDSCHR HEMATOL 2023;20:32–4)
Lees verderNTVH - jaargang 19, nummer 7, oktober 2022
dr. M.A.W. Hermans , W. Irvine , dr. N.J.T. Arends , dr. P. te Boekhorst , dr. P.L.A. van Daele , dr. J. Damman , dr. A. Diepstra , drs. E.J. Huisman , dr. R. Fijnheer , dr. F. Heubels-Moenen , dr. A.B. Mulder , dr. M. Oldhoff , dr. S.G.M.A. Pasmans , dr. L.F.R. Span , dr. A.B. Sprikkelman , dr. V.H.J. van der Velden , dr. J.N.G. Oude Elberink
Recentelijk werd de eerste Nederlandse richtlijn Mastocytose opgesteld door een multidisciplinaire werkgroep. Hierin zijn adviezen opgesteld voor de diagnostiek, follow-up en behandeling van zowel volwassenen als kinderen met mastocytose. Deze relatief zeldzame, vaak chronische aandoening kan op elke leeftijd voorkomen en een breed scala aan symptomen veroorzaken. Hierdoor kunnen patiënten zich bij verschillende medisch specialisten presenteren, maar vrijwel alle patiënten komen vroeg of laat bij de hematoloog terecht. In de afgelopen jaren hebben veel ontwikkelingen plaatsgevonden in de classificatie, diagnostiek en behandeling. Dit artikel is een samenvatting van de richtlijn inclusief adviezen voor de dagelijkse praktijk.
(NED TIJDSCHR HEMATOL 2022;19:311–20)
Lees verderNTVH - jaargang 19, nummer 4, juni 2022
dr. P.A. Kramer , dr. J.L.H. Kerkhoffs , dr. A.B. Mulder , dr. J.J.W.M. Janssen
(NED TIJDSCHR HEMATOL 2022;19:190–2)
Lees verderNTVH - 2022, nummer 2, march 2022
dr. P.A. Kramer , dr. J.L.H. Kerkhoffs , dr. A.B. Mulder , dr. J.J.W.M. Janssen
(NED TIJDSCHR HEMATOL 2022;19:108-10)
Lees verderNTVH - 2022, nummer 1, january 2022
dr. P.A. Kramer , dr. J.L.H. Kerkhoffs , dr. A.B. Mulder , dr. J.J.W.M. Janssen
(NED TIJDSCHR HEMATOL 2022;19:48-50)
Lees verderNTVH - 2021, nummer 3, april 2021
drs. F.O. Meeuwes , dr. C.W. Choi , dr. A.B. Mulder
(NED TIJDSCHR HEMATOL 2021;18:132-3)
Lees verderNTVH - 2019, nummer 4, may 2019
prof. dr. K. Meijer , dr. A.M.L. Peek , drs. B. Roerig , dr. E. van den Berg , dr. E. Ammatuma , prof. dr. G.A. Huls , dr. A.B. Mulder , dr. E. van Mirre
Acute promyelocytenleukemie is een zeldzame hematologische maligniteit die berucht is vanwege de ernstige coagulopathie, maar heeft bij tijdige behandeling een goede prognose. Daarom is snelle diagnostiek essentieel, met een belangrijke rol voor cytomorfologische beoordeling van de perifere bloeduitstrijk. Aanwezigheid van karakteristieke promyelocyten met takkenbossen maken de diagnose voldoende waarschijnlijk om te starten met ATRA. In dit artikel wordt aan de hand van enkele casus geïllustreerd dat het herkennen van de pathologische promyelocyten niet altijd eenvoudig is.
(NED TIJDSCHR HEMATOL 2019;16:191–6)
Lees verderTo provide the best experiences, we and our partners use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us and our partners to process personal data such as browsing behavior or unique IDs on this site and show (non-) personalized ads. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Click below to consent to the above or make granular choices. Your choices will be applied to this site only. You can change your settings at any time, including withdrawing your consent, by using the toggles on the Cookie Policy, or by clicking on the manage consent button at the bottom of the screen.
