NTVH - jaargang 22, nummer 1, februari 2025
drs. M. Appelman , dr. R. Oostvogels , dr. A. Broijl , dr. L. Franssen , dr. P. Geerts , dr. E. van der Spek , drs. H. de Lil , drs. C. van Rooijen , dr. P.F. Ypma , dr. W. Roeloffzen , dr. J. van Elsen , drs. E. de Kort , drs. K. Groen , dr. I.S. Nijhof , dr. R. Wester
Bispecifieke antistoftherapie, of bispecifieke ‘T-cell engagers’ (BiTE’s), is een nieuwe, veelbelovende vorm van immuuntherapie voor recidief/refractair multipel myeloom (RRMM). De middelen teclistamab, talquetamab en elranatamab zijn inmiddels geregistreerd voor behandeling van MM-patiënten na minimaal drie eerdere lijnen behandeling. In de gepubliceerde fase I/II-studies laten deze BiTE’s indrukwekkende effectiviteit en acceptabele toxiciteit zien bij uitgebreid voorbehandelde patiënten. In dit nationale multicenter, retro- en prospectieve register verzamelen we gegevens over de effectiviteit, toxiciteit en kwaliteit van leven van de behandeling van RRMM met BiTE’s in ‘real-world’ in Nederland. Hierbij ligt de focus op de frequentie en ernst van infecties, het gebruik van preventieve maatregelen voor infecties, de gebruikte doseerschema’s en kwaliteit van leven. Daarnaast worden progressievrije en algehele overleving en het optreden van ‘cytokine release syndrome’ (CRS) en ‘immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome’ (ICANS) bijgehouden. Deze studie is sinds begin 2024 actief en het aantal deelnemende centra neemt verder toe. Er zijn reeds 134 patiënten geïncludeerd. Volgend jaar verwachten wij de resultaten van de eerste analyses te kunnen delen.
(NED TIJDSCHR HEMATOL 2025;22:38–40)
Lees verderNTVH - jaargang 21, nummer 5, juli 2024
drs. M.R. Seefat , dr. D.G.J. Cucchi , dr. H.M. Blommestein , dr. B. van der Holt , dr. S.M. Cunha , dr. A. Verbrugge , drs. K. Groen , dr. E. van der Spek , dr. P.F. Ypma , dr. K. Nasserinejad , prof. dr. S. Zweegman
Patiënten met een nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor een stamceltransplantatie, worden op dit moment in Nederland in het algemeen behandeld met daratumumab-lenalidomide-dexamethason (Dara-Rd) tot aan ziekteprogressie. Er zijn echter nadelen aan het continu geven van deze therapie. Ten eerste kunnen de therapie-gerelateerde bijwerkingen de kwaliteit van leven negatief beïnvloeden. Als de ziekte in remissie is, kunnen deze bijwerkingen zwaarder wegen dan de voordelen van voortdurende therapie. Dat geldt met name voor oudere patiënten, die kwaliteit van leven soms net zo belangrijk – of belangrijker – vinden dan ziektecontrole. Ten tweede zijn er aanzienlijke kosten verbonden aan het continueren van Dara-Rd. Om die reden kunnen patiënten die een jaar behandeld zijn met Dara-Rd en minimaal een partiële respons hebben bereikt, in de HOVON-174-studie worden gerandomiseerd tussen het continueren van Dara-Rd en het tijdelijk stoppen van de therapie. In het geval van biochemische progressie wordt Dara-Rd direct hervat. De co-primaire eindpunten zijn ‘event’-vrije overleving (EFS) en progressievrije overleving (PFS). De studie is gestart in mei 2024.
(NED TIJDSCHR HEMATOL 2024;21:240–4)
Lees verderNTVH - 2013, nummer 6, september 2013
drs. K. Groen , dr. K.G. van der Hem
Langdurige infectie van T-lymfocyten met het HTLV-1- virus kan resulteren in adult T-celleukemie/lymfoom. Dit is een klinisch agressief ziektebeeld gekenmerkt door lymfadenopathie, hepatosplenomegalie, huidlokalisaties, lymfocytose, hypercalciëmie en lytische botlaesies. Wij beschrijven het ziektebeeld met een illustratieve casus exemplarisch voor de functioneel sterk verminderde immunologische competentie. De associatie alsmede de relatie tussen HTLV-1-infectie en Strongyloides-infestatie wordt besproken.
Benadrukt wordt patiënten die ooit verbleven in endemische regio’s, en met name HTLV-1-dragers, te onderzoeken op co-infectie met Strongyloides vanwege het potentieel dodelijke risico op hyperinfectie tijdens immuunsuppressieve behandeling.
(NED TIJDSCHR HEAMTOL 2013;10:220–5)
Lees verder
Naar boven
To provide the best experiences, we and our partners use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us and our partners to process personal data such as browsing behavior or unique IDs on this site and show (non-) personalized ads. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Click below to consent to the above or make granular choices. Your choices will be applied to this site only. You can change your settings at any time, including withdrawing your consent, by using the toggles on the Cookie Policy, or by clicking on the manage consent button at the bottom of the screen.
