Articles

Nieuwe classificatiecriteria voor het antifosfolipidensyndroom: wat zijn de klinische consequenties?

NTVH - jaargang 22, nummer 3, mei 2025

drs. B.C. Geertsema-Hoeve , dr. M. Stam-Slob , dr. R.T. Urbanus , dr. M. Limper

SAMENVATTING

Tot op heden zijn er geen diagnostische richtlijnen voor het antifosfolipidensyndroom (APS). Recentelijk zijn er nieuwe ACR/EULAR-classificatiecriteria voor APS gepubliceerd, gericht op een betere risicostratificatie in wetenschappelijk onderzoek met APS-patiënten. Deze criteria benadrukken non-criteriamanifestaties en hanteren een ingangscriterium gevolgd door een somscore van aanvullende klinische en laboratoriumcriteria. Hoewel de criteria zijn ontwikkeld voor onderzoeksdoeleinden, roepen ze klinische vragen op over de diagnostiek naar APS. Het rechtstreeks toepassen van deze criteria in de diagnostiek naar APS is echter niet mogelijk door een discrepantie tussen de criteria en de klinische praktijk. In dit artikel worden de voor- en nadelen onderzocht van de nieuwe classificatiecriteria, en wordt een overzicht geboden van de huidige stand van zaken met betrekking tot de diagnostiek van deze aandoening.

(NED TIJDSCHR HEMATOL 2025;22:104–9)

Lees verder

Hoe behandel ik het catastrofaal antifosfolipidensyndroom?

NTVH - 2017, nummer 8, december 2017

dr. M. Limper , dr. R.T. Urbanus

Samenvatting

Het catastrofaal antifosfolipidensyndroom (CAPS) is een levensbedreigend ziektebeeld, dat wordt gekenmerkt door snel progressief multi-orgaanfalen. Door tijdige onderkenning en behandeling van CAPS kan het mortaliteitsrisico sterk worden verlaagd. Hoewel de klinische presentatie van CAPS lijkt op die van andere trombotische microangiopathieën, zoals TTP en HUS, dient bij verdenking op CAPS direct met behandeling te worden gestart, in afwachting van verdere diagnostiek. In dit artikel worden de huidige inzichten met betrekking tot de behandeling van CAPS besproken.

(NED TIJDSCHR HEMATOL 2017;14:395–400)

Lees verder