NTVH - 2024, nummer Special, zomer 2024
Drs. D. Smeets
Ongeveer een op de vijf kinderen met voorloper-B-cel-acute-lymfoblastenleukemie (‘B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia’, BCP-ALL) krijgt een recidief.1 Slechts 25–40% van hen geneest. Recente analyses van het genoom en transcriptoom hebben nieuwe genetische subgroepen aan het licht gebracht, waaronder hyperdiploïde BCP-ALL en subtypes waarin de genen DUX4 of KMT2A herschikt zijn.2 Op basis van deze subgroepen, maar ook met behulp van meetbare restziekte (‘minimal residual disease’, MRD), kunnen patiënten gestratificeerd worden naar het risico op een recidief. Behandelingen kunnen op deze risicoclassificatie worden aangepast, waardoor de uitkomsten ervan verbeteren.3,4 Hoewel MRD op dit moment de sterkste prognostische factor is voor BCP-ALL bij kinderen, lopen ook patiënten met niet-detecteerbare MRD risico op een recidief.5 In een onlangs gepubliceerde studie wordt een profiel van microRNA’s (miRNA’s) als prognostische factor gepresenteerd.6
Lees verderNTVH - 2024, nummer Special, zomer 2024
Drs. M. Teuwen
Acute myeloïde leukemie (AML) is met ongeveer 80% de meest voorkomende vorm van acute leukemie bij volwassenen.1 Kenmerkend voor AML is de verhoogde proliferatie van myeloblasten in beenmerg, bloed en andere organen of weefsels.2 De incidentie van AML neemt toe naarmate de bevolking verder veroudert en patiënten met AML hebben een gemiddelde leeftijd van 68 jaar bij diagnosestelling.1 De behandeling van AML is in de afgelopen decennia aanzienlijk veranderd door vooruitgang op genetisch en moleculair gebied. In dit artikel worden de huidige en toekomstige behandelingen voor AML samengevat.
Lees verderNTVH - 2024, nummer Special, zomer 2024
dr. N. Elbert
Acute myeloïde leukemie (AML) is een heterogene maligniteit waarvan de prognose grotendeels afhankelijk is van genetische afwijkingen. Mutaties in NPM1 komen voor bij circa 30% van de patiënten en worden gezien als een gunstige prognostische factor.1 Mutaties die zeer specifiek zijn voor secundaire AML (sMut) zijn juist gerelateerd aan een slechte prognose.2,3 Maar de invloed van deze mutaties bij patiënten met NPM1-gemuteerde AML is onbekend. Dit werd nader onderzocht in een multicentrische studie.4
Lees verder
