NTVH - jaargang 20, nummer 1, februari 2025
No authors
De autologe CAR-T-celtherapie brexucabtagene-autoleucel (brexu-cel) is door de EU goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met recidief/refractair (R/R) mantelcellymfoom als ze minstens twee eerdere behandelingen hebben ondergaan, waaronder een behandeling met een Bruton-tyrosinekinaseremmer (‘ Bruton tyrosine kinase inhibitor’, BTKi).1 Deze goedkeuring is gebaseerd op de resultaten uit het eerste cohort van de fase II-studie ZUMA-2.2 Tijdens ASH 2024 presenteerde Tom van Meerten (UMC Groningen) de resultaten van de primaire analyse van cohort 3 van de ZUMA-2-studie.3
Lees verderNTVH - jaargang 20, nummer 1, februari 2025
No authors
Patiënten met mantelcellymfoom krijgen vaak een autologe stamceltransplantatie tijdens de eerste complete remissie. Echter, het is niet duidelijk of een autologe stamceltransplantatie daadwerkelijk voordeel biedt ten opzichte van reguliere inductie- en onderhoudsbehandelingen. Om vast te stellen of autologe stamceltransplantatie wel of niet gunstig is voor patiënten met mantelcellymfoom in de eerste complete remissie is de ECOG-ACRIN EA4151-studie opgezet. Tijdens ASH 2024 presenteerde Timothy Fenske (Medical College of Wisconsin, Milwaukee, VS) de resultaten van de derde geplande interim-analyse van deze fase III-studie.1
Lees verderNTVH - jaargang 20, nummer 1, februari 2025
No authors
Uit een eerdere analyse van de fase III-studie STARGLO bleek dat de combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine (Glofit-GemOx) een statistisch significant voordeel oplevert in algehele overleving, progressievrije overleving en het percentage patiënten met een complete respons in vergelijking met rituximab plus GemOx (R-GemOx) bij patiënten met gerecidiveerd of refractair (R/R) diffuus grootcellig B-cellymfoom (‘diffuse large B-cel lymphoma’, DLBCL).1 Tijdens ASH 2024 werden de resultaten van de secundaire analyse van STARGLO, waarin patiëntgerapporteerde uitkomstmaten (‘patient-reported outcomes’, PRO’s) werden onderzocht, gepresenteerd door Gareth Gregory (Monash University, Melbourne, Australië).2
Lees verderNTVH - jaargang 20, nummer 1, februari 2025
No authors
Folliculair lymfoom (FL) is een type non-Hodgkin-lymfoom dat vaak terugkomt of niet goed reageert op een behandeling. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat het toevoegen van tafasitamab aan de behandeling met lenalidomide en rituximab het risico op ziekteprogressie, terugval of overlijden bij patiënten met recidief of refractair (R/R) FL aanzienlijk kan verlagen. Tijdens de ASH 2024 presenteerde Laurie Sehn (BC Cancer Centre for Lymphoid Cancer, Vancouver, Canada) de resultaten van de geplande interim-analyse van de fase III-studie inMIND, waarin de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab werden geëvalueerd.1
Lees verderNTVH - jaargang 20, nummer 1, februari 2025
No authors
Patiënten met een Hodgkin-lymfoom in een vroeg stadium krijgen meestal chemotherapie, gevolgd door bestraling van alle initieel aangetaste locaties (‘involved-field’-radiotherapie, IFRT). Maar de RAPID-studie heeft aangetoond dat de meeste patiënten met een negatieve PET-scan na IFRT waarschijnlijk zijn genezen door alleen chemotherapie.1 Tijdens ASH 2024 presenteerde John Radford (University of Manchester, VK) de langetermijnoverleving en de doodsoorzaak van deelnemers uit de RAPID-studie.2
Lees verderNTVH - 2024, nummer Hematologie Actueel, winter 2024
Dr. Robbert van der Voort
Chimere antigeenreceptor (CAR)-T-celtherapie is succesvol bij een aantal hematologische maligniteiten, maar het is nog onduidelijk welke biologische mechanismen gerelateerd zijn aan een respons op deze therapie. Uit een recente publicatie in Blood blijkt nu dat de aanwezigheid van relatief veel B-cellen en een verhoogde verhouding van het lymfocytenaantal ten opzichte van het monocytenaantal een respons op axicabtagen ciloleucel voorspelden bij patiënten met recidief of refractair grootcellig B-cellymfoom.
Lees verderNTVH - 2024, nummer Hematologie Actueel, winter 2024
Drs. Bianca Hagenaars
Patiënten met gerecidiveerd of refractair (R/R) mantelcellymfoom (MCL) hebben een slechte prognose, al zijn de uitkomsten voor deze patiënten aanzienlijk verbeterd met nieuwe doelgerichte therapieën.1 Ondanks deze vooruitgang is het voor patiënten met R/R MCL lastig om aanhoudende responsen te bereiken en blijft progressie van ziekte voor hen de meest voorkomende doodsoorzaak.2 Langetermijnresultaten zijn dan ook essentieel. Handunnetti en collega’s rapporteren de 7-jaars follow-up van de AIM-studie, een eerste fase II-studie naar de combinatie van ibrutinib en venetoclax bij zwaar voorbehandelde patiënten met R/R MCL.3 Na deze 7 jaar was 30% van de patiënten nog vrij van progressie en zagen de onderzoekers aanhoudende remissie bij patiënten die de behandeling konden staken na het bereiken van een negatieve status voor meetbare restziekte (‘measurable residual disease’, MRD).
Lees verder
Naar boven
