LYMFOMEN

MINDER TOXISCHE EFFECTEN EN LAGERE ZORGKOSTEN DOOR DA-EPOCH-R BIJ BURKITT-LYMFOOM

Burkitt-lymfoom is een agressieve, zeldzame vorm van non-Hodgkin-lymfoom. Hoewel patiënten met een laagrisico-Burkitt-lymfoom een algehele overleving (‘overall survival’, OS) na 2 jaar hebben van tot wel 100%, is deze voor patiënten met een hoogrisico-Burkitt-lymfoom slechts 70–75%.^1–5 Deze patiëntgroep heeft dus behoefte aan betere behandelingen. De zeldzaamheid van het Burkitt-lymfoom bemoeilijkt echter het uitvoeren van grootschalige en gerandomiseerde studies. Eind 2023 zijn de resultaten gepubliceerd van een HOVON-studie naar de werkzaamheid en de veiligheid van een laagintensieve behandeling met DA-EPOCH-R ten opzichte van een hoogintensieve behandeling met R-CODOX-M/R-IVAC bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd hoogrisico-Burkitt-lymfoom.⁶

Gunstige resultaten van combinatietherapie met ibrutinib en venetoclax bij gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom

EPCORE NHL-5: anti-tumoractiviteit met epcoritamab en lenalidomide bij patiënten met DLBCL

Stamceltransplantatie versus CAR-T bij patiënten met LBCL na complete respons op chemotherapie

Bleomycine heeft langdurig nadelige invloed op longfunctie bij Hodgkinlymfoom

EDITOR’S PICK: FOLLICULAIR LYMFOOM

In de Editor’s Pick maakt de NTVH-literatuurcommissie een selectie van klinisch relevante literatuur van de laatste jaren met betrekking tot een bepaalde hematologische aandoening. Zo bent u in één oogopslag op de hoogte van deze niet te missen recente literatuur.

CAR-T TUMORBOARD: ERVARINGEN UIT DE PRAKTIJK BIJ LBCL

De ‘real world’-resultaten van CAR T-celtherapie bij patiënten met recidief/refractair grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie verschillen tussen landen. De CAR-T tumorboard biedt in Nederland een nationaal platform om de organisatie en implementatie van CAR T-celtherapie te optimaliseren. Recent zijn de ‘real world’-resultaten gepubliceerd van een multicenter cohortstudie over de eerste 2 jaar van het gebruik van de CAR T-celtherapie axicabtagen-ciloleucel in Nederland. Drs. Anne Spanjaart, drs. Elise Pennings en prof. dr. Marie José Kersten (Amsterdam UMC) delen namens de Nederlandse CAR-T tumorboard de belangrijkste resultaten van deze publicatie, vergelijken deze met de resultaten uit de klinische studie ZUMA-1 en vertellen over de CAR-T tumorboard.