LYMFOMEN

NIEUWE ONTWIKKELINGEN IN DE BEHANDELING VAN DIFFUUS GROOTCELLIG B-CELLYMFOOM

NTVH - 2023, nummer Hematologie Actueel, najaar 2023

Dr. R. van der Voort

Waar lange tijd weinig vooruitgang werd geboekt in de behandeling van diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) groeide het aantal nieuwe behandelopties de afgelopen jaren ineens snel. Zowel bij nieuw-gediagnosticeerd DLBCL als gerecidiveerd of refractair DLBCL werden verschillende therapieën geregistreerd en gaven de resultaten van klinische studies zicht op diverse veelbelovende middelen. Gezien de heterogeniteit van de ziekte en de patiënten zijn het uitdagende vragen welke behandeling de beste optie is voor welke patiënt en in welke volgorde die behandelingen het beste gegeven kunnen worden.

Lees verder

Duurzame respons op epcoritamab met rituximab en lenalidomide bij patiënten met hoog-risico folliculair lymfoom

NTVH - 2023, nummer Special, september 2023

dr. Anna Sureda

Tot op heden is er geen standaardbenadering voor de behandeling van patiënten met een hoog risico, recidief/refractair folliculair lymfoom. In de fase I/II-studie EPCORE™ NHL-2 werd bij deze patiënten de combinatiebehandeling van epcoritamab plus rituximab en lenalidomide onderzocht. Tijdens EHA 2023 presenteerde dr. Anna Sureda (Hospital Duran I Reynals, Universitat de Barcelona, Spanje) de resultaten van een samengevoegde analyse van twee patiëntcohorten uit de fase I/II-studie EPCORE™NHL-2.1

Lees verder

Kwaliteit van leven bij patiënten met recidief/refractair mantelcellymfoom behandeld met pirtobrutinib

NTVH - 2023, nummer Special, september 2023

No authors

In januari 2023 werd de remmer van Bruton’s tyrosinekinase (BTK) pirtobrutinib door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom (MCL) na twee of meer voorgaande lijnen van systemische therapie, waaronder een BTK-remmer.1 De versnelde FDA-goedkeuring van pirtobrutinib was gebaseerd op de resultaten van de open-label multicenter fase I/II-studie BRUIN. In deze studie is – naast de effectiviteit en veiligheid van de behandeling – ook gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (‘health-related quality of life’, HRQoL) en ziektelast van patiënten onderzocht. Deze uitkomsten spelen een belangrijke rol bij de behandelkeuze. Tijdens EHA 2023 werden de resultaten van een interim-analyse van de door de patiënt gerapporteerde uitkomsten in het MCL-cohort van de BRUIN-studie gepresenteerd.2

Lees verder

Tweedelijns axicabtagene ciloleucel bij transplantatie-ongeschikte patiënten met grootcellig B-cellymfoom

NTVH - 2023, nummer Special, september 2023

prof. dr. François Lemmonier

Patiënten met recidief of refractair grootcellig B-cellymfoom na een eerstelijnsbehandeling die geen hoge-dosis chemotherapie en een hematopoëtische stamceltransplantatie kunnen ondergaan, laten slechte resultaten zien en hebben beperkte behandelopties.1 De ALYCANTE-studie is de eerste waarin de veiligheid en werkzaamheid van axicabtagene ciloleucel als tweedelijnsbehandeling is beoordeeld bij patiënten met agressief B-cellymfoom, die niet geschikt waren voor hoge-dosis chemotherapie of stamceltransplantatie. Tijdens EHA 2023 presenteerde prof. dr. François Lemmonier (Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Créteil, Frankrijk) de eindanalyse van deze studie.2

Lees verder

Geen overlevingswinst na stamceltransplantatie en onderhoud met lenalidomide bij mantelcellymfoom

NTVH - 2023, nummer Special, september 2023

dr. Marco Ladetto

In een eerdere publicatie over resultaten van de FIL MCL0208-studie was gemeld dat onderhoudsbehandeling met lenalidomide leidt tot een betere 3-jaars progressievrije overleving bij patiënten met mantelcellymfoom, die eerder een autologe stamceltransplantatie hadden ondergaan.1 Ook bleek de aanwezigheid van meetbare restziekte bij deze patiënten van hoge prognostische waarde te zijn.2 Tijdens EHA presenteerde dr. Marco Ladetto (University Of Eastern Piedmont, Vercelli, Italië) de bijgewerkte resultaten van de FIL MCL0208-studie na een follow-up van 6 jaar.3

Lees verder