NTVH - 2024, nummer Hematologie Actueel, winter 2024
Drs. Diede Smeets
Een deel van de gevallen van myeoproliferatieve neoplasmata (MPN) voldoet niet aan de criteria van de bekende MPN-subtypen. Deze patiënten worden geschaard onder de diagnose niet te classificeren MPN (‘MPN, unclassifiable’, MPN-U). Tot op heden is er weinig onderzoek gedaan naar de genetische, klinische en morfologische factoren die mogelijk prognostische waarde hebben bij deze groep patiënten. Afgelopen september zijn in de American Journal for Clinical Pathology de resultaten gepubliceerd van een onderzoek naar factoren die de klinische uitkomsten van patiënten met MPN-U mogelijk kunnen voorspellen.1
Lees verderNTVH - 2024, nummer Hematologie Actueel, winter 2024
Drs. Diede Smeets
Polycythaemia vera is een myeloproliferatieve aandoening die vrijwel altijd wordt veroorzaakt door een klonale mutatie in het gen voor de Janus-kinase 2 (JAK2).1 Patiënten met polycythaemia vera krijgen vaak acetylsalicylzuur om de aggregaatvorming door trombocyten te remmen, een flebotomie om het aantal erytrocyten te verlagen en/of cytoreductieve therapie met gepegyleerd (peg)interferon alfa-2a, hydroxycarbamide, ruxolitinib of anagrelide.2 Deze behandelingen zijn niet altijd voldoende effectief en patiënten kunnen refractair worden, waardoor alternatieve behandelingen nodig zijn. In een onlangs gepubliceerde Deense studie worden de definitieve resultaten van de fase II-studie COMBI II besproken, waarin patiënten met nieuw gediagnosticeerd polycythaemia vera gedurende 2 jaar behandeld werden met ruxolitinib plus peginterferon alfa-2a.3
Lees verder
